Термін доставки 7–10 днівRevuforj (revumenib) 110 mg tablets
Кошик і замовлення зберігаються в особистому кабінеті — для оформлення потрібен вхід.
Опис
💊 Рецептурний інгібітор меніну при рецидивному або стійкому до лікування гострому лейкозі з транслокацією KMT2A у пацієнтів від 1 року, а також при рецидивному гострому мієлоїдному лейкозі з придатною мутацією NPM1 за відсутності задовільних альтернатив.
▪︎ Ревуменіб 110 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон 30 штук; приймання кожні 12 годин циклами по 28 днів (270 мг двічі на добу за маси від 40 кг або 160 мг двічі на добу із сильним інгібітором CYP3A4)
▪︎ Виробник: Syndax Pharmaceuticals
▪︎ Схвалення FDA: листопад 2024 року, показання розширено у 2025 році
🔬 Як працює: при лейкозі з перебудовою KMT2A химерний білок тримає ввімкненими гени незрілості клітини, тому вона застрягає бластом і не може дозріти. До потрібних ділянок ДНК його приводить менін — звичайний білок клітини, що слугує провідником. Ревуменіб вклинюється між меніном і KMT2A та розриває зв'язок: програма незрілості вимикається, і лейкозні клітини починають дозрівати в нормальні клітини крові. Механізм диференціювальний, а не цитотоксичний, і та сама залежність від меніну існує за мутації NPM1. 📊 Докази: у AUGMENT-101 (JCO 2025) у 57 оцінюваних пацієнтів із транслокацією KMT2A повну ремісію або повну ремісію з частковим відновленням крові досягнуто у 22,8% проти гіпотези 10% (p=0,0036), загальна відповідь 63,2%, у 15 із 22 тих, хто відповів, залишкова хвороба не виявлялася. У когорті NPM1 (Blood 2025) показник становив 23,4% (p=0,0014), загальна відповідь 46,9%, медіана ремісії 4,7 місяця, 5 із 30 тих, хто відповів, дійшли до трансплантації.
⚠️ Лише за рецептом, призначає онкогематологічний центр. Рамкове попередження FDA охоплює диференціювальний синдром, здатний призвести до смерті й розвинутий у 25% пацієнтів (33% при мієлоїдному лейкозі з транслокацією KMT2A), і подовження інтервалу QTc з torsades de pointes. Лікування потребує підтвердженої транслокації KMT2A або придатної мутації NPM1, не починається за QTcF вище 450 мс чи лейкоцитів вище 25 Гіга/л і триває щонайменше шість місяців. У більшості випадків слугує мостом до трансплантації кровотворних клітин, а не альтернативою їй.
📦 Замовляється на запит через чат — наявність і актуальну ціну підтверджує адміністратор.
